主要偵測B型肝炎病毒4種口服抗病毒藥物之抗藥性,包括Entecavir (ETV) mutant貝樂克、Adefovir (ADV) mutant肝適能、Lamivudine(LMV)肝安能& Sebivo (LdT) mutant與喜必福。
Lamivudine(肝安能)為一核苷類似物(nucleoside analogue)為治療慢性B型肝炎的抗病毒藥物。最近的研究發現超過一年的肝安能
B型肝炎病毒(HBV)基因型可分為八種(A、B、C、D、E、F、G and H),HBV基因型有地理分佈的差異,歐美以基因型A為主,基因型D分布在地中海、中東與南亞,基因型E常見於非洲,基因型F見於中南美洲,而台灣則以基因型B和C居多
HBV的基因分型對於慢性肝病的診斷與治療有重要的意義,不同的基因型會影響病程的嚴重性、治療效果以及疾病的預後。基因型C比基因型B更容易造成肝臟的損傷,常出現嚴重的浸潤型肝臟損傷,且罹患肝硬化與肝癌的
C型肝炎病毒是一種含外套膜之單股RNA病毒,基因約由9500個核甘酸組成。在全世界,它已經被鑑定為輸血後的主要非A和非B的傳染病源。基於遺傳學的相似性,C型肝炎病毒被分類為6種主要基因型(Type 1~6)以及許多亞型。由於得知C型肝炎病毒基因型,可預測感染HCV病患對於干擾素/雷巴威林(Interferon/ribavirin)混合治療的反應,在啟動結合治療以前,建議作C型肝炎病毒基因分型,使病患能接受到最適當的治療。
C型肝炎
單純疱疹病毒(Herpes simplex virus,HSV)屬於DNA病毒,其中僅有第一型HSV-1與第二型HSV-2可以感染人類,兩者的感染途徑都是經由直接接觸含有病毒之分泌物、黏膜或是皮膚表面的傷口而造成感染。
HSV-1主要是感染口腔以及咽喉等腰部以上的部位,患者唾液中含有病毒,接吻、接觸以及食入唾液污染之物品是主要的傳染途徑。
HSV-2主要感染生殖道及腰部以下部位,性行為以及新生兒通過患病產婦的產
HVA上升於Brain tumor、ganglioneuroblastoma、occupational manganese exposure、neuroblastoma(神經母細胞瘤)、pheochromocytoma(嗜鉻細胞瘤)。HVA是dopamine代謝從尿液排出最主要的成份。
6-9個月幼兒尿液濾紙片,以HVA/Creatinine作為報告方式,參考區間是<25 μg/mg,通常與VMA/Creatinine
HLA-B 5801基因被發現對於華人因使用異嘌呤醇(Allopurinol)藥物而引起SCAR(Severe Cutaneous Adverse Reactions:嚴重的皮膚不良反應,包括有史蒂芬強生症候群(Stevens-Johnson Syndrome, SJS)及毒性上皮溶解(Toxic Epidermal Necrolysis, TEN)等有很強的關聯性。
人類乳突病毒Human Papillomavirus(HPV)是小型、無套膜、雙股DNA病毒,基因組將近有8000個核苷酸,是一種男性與女性都可能感染的常見病毒,主要透過接觸及性行為傳染到人類表皮及黏膜組織常見於生殖器官或肛門。估計約有75%的女性都曾感染過HPV,然而> 90%被感染的女性會啟動有效的免疫反應並在6-24個月將感染清除,不會長期影響健康。
HPV目前沒有藥物可以治療,而且感染時不會有任何症狀,它可以入侵子宮
IGFBP-3的濃度隨著幼兒時期逐漸增加在青春時期到達最高峰,IGFBP-3是一個很好的生長激素指標。
肢端肥大症患者(Acromegly)生長激素過多,IGF-1及IGFBP-3的濃度偏高。
成人生長激素缺乏症患者(Adult GH deficiency)IGF-1及 IGFBP-3 的濃度偏低。矮小症患者(Laron dwardism)是因為生長激素受體的基因缺陷(genetic defects of th
是一種會促進發炎的免疫蛋白,在與創傷、外傷、壓力、感染、腦死、腫瘤及其他急性發炎反應病程中均可快速的誘導IL-6的產生,可作為急性發炎的早期指標,可用來輔助急重症病患的管理。
其他輕微憂鬱可能會影響老年人的免疫系統,研究顯示,即使只有一些憂鬱症狀,血液中也會有較高的介白素6(interleukin-6,IL-6),IL-6的濃度與心臟病、糖尿病、骨質疏鬆症及某些癌症有關,顯示心理健康與身體健康密不可分。
以非侵入性的方式針對胎兒第13、18、21號染色體進行非整倍體檢測唐氏症(Down syndrome, T21)是最常見的染色體倍數異常疾病,起因為受精卵細胞進行減數分裂時,第21號染色體沒有正常分裂而出現三倍體(Trisomy 21, T21)的現象;其他如第18號染色體三倍體-艾德華氏症(Edwards syndrome, Trisomy 18, T18)與第13號染色體三倍體-巴陶氏症(Patau syndrome, Trisomy 13, T