血清或血漿(EDTA) 2mL，至少需1mL，血清或血漿貯存在2-8℃不超過七天或冰凍在-20℃保存。

檢體退件：Heparin血漿、4價溶血、檢體未達1mL

Normal HBV DNA，Wild Type表示未檢測出可偵測之突變點。

報告說明：

1. Target gene: Reverse transcriptase gene
2. Limit of Detection: 148 IU/mL
3. Report Form:

主要偵測B型肝炎病毒4種口服抗病毒藥物之抗藥性，包括Entecavir (ETV) mutant貝樂克、Adefovir (ADV) mutant肝適能、Lamivudine(LMV)肝安能& Sebivo (LdT) mutant與喜必福。

Lamivudine(肝安能)為一核苷類似物(nucleoside analogue)為治療慢性B型肝炎的抗病毒藥物。最近的研究發現超過一年的肝安能延長治療(additional treatment)，對大多數病患可以持續抑制B型肝炎病毒的複製，維持血清轉氨酶(ALT)值正常，並且可以提高e抗原陰轉的比例。然而長期的肝安能治療會增加病毒的抗藥性，連續服用肝安能一年，約15-20%患者產生抗藥性，連續服用2年增至40%，連續3年則高達66%，最常見的抗藥基因突變發生在B型肝炎病毒聚合酶中YMDD的區域，在第552個氨基酸methionine會被valin或isoleucine 所取代；產生具抗藥性的YVDD或YIDD。

Adefovir dipivoxil(肝適能)會直接和B型肝炎病毒的DNA聚合酶結合，進而抑制B型肝炎病毒的複製，在一般的治療劑量下，它對人類細胞的DNA聚合酶並沒有影響。因此可達到選擇性抑制病毒複製的效果。肝適能在用藥一段時間後，有些病毒會在DNA上發生變異而產生抗藥性，使第188個氨基酸Alanine被Valine或Threonine所取代；第236個氨基酸Asparagine (Asn)轉變成為Threonine(Thr)。

Entecavir(貝樂克)與肝適能相同，可以抑制已對肝安能產生抗藥性的B肝病毒，由於需要多位點的氨基酸突變才會產生抗藥性，所以連續服藥5年的抗藥性比率約為1.2％，但已對肝安能產生抗藥性的患者，改用貝樂克後再度產生抗藥性的機會還是略高。

Sebivo(喜必福)為新型的口服抗病毒藥物，產生抗藥性的比例比肝安能稍低，但若是對肝安能或貝樂克已經產生抗藥性，便不建議使用喜必福。

使用本實驗室驗證的方法，Laboratory Developed Test