地中海型貧血
地中海型貧血
Thalassemia，是一種遺傳性的血液疾病，其血紅素中globin chain的合成發生問題，造成globin chain合成量降低或無法製造。Thalassemia中最重要的為α及β型地中海貧血。此遺傳疾病因不同的基因缺陷型態可能造成紅血球體積較小（microcytosis）、低血色素症（hypochromia），嚴重的Thalassemia major病患則會造成嚴重溶血以及器官的衰竭，需要依靠終身的輸血以及施打排鐵劑，因而造成生活上的不便與不適， 國家也必須付出龐大的醫療成本。
