血清、血漿(EDTA、Heparin or Citrate) 0.5mL(或全血1.5mL)。不須空腹，無採檢時間限制。血清保存於2-8℃可達二週，長期保存置於-20℃。

檢體退件：溶血4+；嚴重脂血

≦ 20.0 RU/ml，Negative

「天疱瘡」為一自體免疫疾病，主要是由於體內淋巴細胞失調，不正常的過度活躍，產生出不正常的免疫抗體，破壞皮膚粘膜的正常結構，造成皮膚、粘膜發炎剝離起水泡，甚至潰瘍，造成紅皮症。

天疱瘡發生於世界各地，是一種少見的皮膚疾病，發生率為二十萬分之一，各年齡層都有可能發生，但以四十至六十歲之中老年人較多，男女性發生機率差不多，天疱瘡患者常會合併其他身體健康問題及其他自體免疫疾病。

現代醫學將天疱瘡分為深部型與淺層型，深部型(deep forms of pemphigus)可分為「尋常型天疱瘡(pemphigus vulgaris)」與「增殖型天疱瘡(pemphigus vegetans)」。

「尋常型天疱瘡」中口腔粘膜損害最早出現，也最多見。早期口內出現大皰，壁薄而透明，繼而呈急性發作或逐漸加重，皰膜破後向四周退縮，撕去皰膜時易將鄰近粘膜一同撕掉，形成鮮紅的糜爛面。最初會以為只是簡單的口瘡，火氣大，但疾病會進一步擴散，攻擊全身皮膚，若輕輕一搓正常皮膚就產生水泡會破皮，就要懷疑是天疱瘡。

「增殖型天疱瘡」常由尋常型天疱瘡轉化而來且比較少見。損害多發生於皮膚皺褶處，最初為水皰或大皰，皰破後，基底部逐漸增殖，表面有膿性分泌物，惡臭，疼痛。

常見症狀：常見症狀為反覆性的口腔潰瘍、鼻粘膜潰瘍、皮膚水泡、潰瘍，切片可以看到表皮剝離起水泡，表皮細胞間有不正常的免疫抗體堆積，皮下有大量淋巴細胞及中性白血球的聚集。大部分病人以粘膜、皮膚症狀為主，少數可影響全身皮膚影響，產生類似嚴重燙傷的情況。

天疱瘡的患者，須要由醫師評估其嚴重性及器官影響程度，來給予藥物治療，可使用類固醇、及免疫調節劑 ( hydroxychloroquine, dapsone)，來調節自體免疫反應，減少淋巴細胞產生出不正常的免疫抗體，大部份病患治療後，病灶部位皆可改善。

避免皮膚受傷，搓揉、磨擦、擠壓都更容易導致新的水泡或破皮；水泡破掉處的破皮傷口要妥善照護，避免傷口感染，可使用無菌棉棒沾生理食鹽水、滾動清理傷口表面、接著塗上藥膏並蓋上乾淨的紗布。傷口面積較大、較深的情況，可在醫師指示下使用特殊的傷口敷料。