健保編號: |
12056B 粒腺體抗體
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健保點數: |
本項目不適用健保點數
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自費收費: |
2500
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檢體採集: | 人類血清0.5(或全血1.0mL) mL或EDTA、肝素、檸檬酸鹽抗凝劑的血漿0.5 mL(或全血1.0mL),2-8℃可穩定7天。 檢體退件:溶血4+;脂血4+;檢體不足 |
報告時效: |
每週三上午操作,隔日發報告
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分析方法: |
Immunoblot,ELMP,EUROIMMUN
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參考區間: | 0-10 SI (0-5 Negative、6-10 Borderline) 原廠仿單說明信號強度值(SI) 6至10的臨界區間結果應評定爲增強但爲陰性 |
臨床意義: | 體外定性檢測人類血清或血漿中抗AMA-M2(丙酮酸脫氫酶複合物)、LKM-1(肝腎微粒體;細胞色素P450 Ⅱ D6)、LC-1(細胞質肝抗原1;亞胺[代]甲基轉移酶-環化脫氨酶)、SLA/LP(可溶性肝抗原-肝胰抗原)共4種IgG類抗體,藉以診斷原發性膽汁性肝硬化、疑似自體免疫性肝炎。 SLA/LP是一種新的自體免疫性肝病的診斷指標,在許多自體免疫性肝病患者中,它能夠準確的和病毒性肝炎區分。隨著抗LKM-1和LC-1自體抗體的確認,自體免疫性肝病的血清學診斷命中率將被提高,因為這兩種抗體很少與抗SLA/LP共同檢測出。透過這項檢測,可以區分出自體免疫性肝炎AIH(與抗LKM-1、抗LC-1、抗SLA/LP抗體較為相關)和原發性膽汁性肝硬化PBC(與抗AMA-M2抗體較為相關)。 自體免疫性肝炎(Autoimmune Hepatitis;AIH)、原發性膽汁性肝硬化(Primary Biliary Cirrhosis;PBC)和原發性硬化性膽管炎(Primary Sclerosing Cholangitis;PSC)的自體抗體檢出率: |
檢驗單位: |
台北大安聯合
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注意事項: | NEW |