健保編號: |
30021C 過敏原檢驗(定性)
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健保點數: |
505
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自費收費: |
800
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檢體採集: | 血清或血漿(Heparin or EDTA) 0.5mL(或全血1.5mL),不須空腹,但血液循環中因昆蟲叮咬與藥物引起的Specific IgE,其檢體必需在昆蟲叮咬或藥物作用後的二至三星期,最長六個月內收集好檢體,始可正確檢測出過敏原。血清可保存2-8℃至多一星期,超過一星期需置於-20℃(參閱附件七:過敏原檢驗單) 檢體退件:溶血4+;脂血;錯誤的血漿檢體(NaF、Citrate) |
報告時效: |
每天操作,隔日報告
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分析方法: |
Fluoro Enzyme Immunoassay (FEIA),Immuno CAP 250,Phadia
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參考區間: | Inhalant Allergen Screen,Phadiatop:< 0.35 PAU/L (Pharmacia Arbitrary Units) |
臨床意義: | 吸入性主要過敏原的定性檢驗,混合檢測成份包括: 吸入性過敏原在第一年並不常見,如果個案年齡小於12個月,以食入性過敏原為主,包括f1蛋白、f2牛奶、f3鱈魚、f4小麥、f13花生、f14黃豆。 年齡在1-2歲之間,使用吸入性與食入性過敏原篩檢,臨床診斷的敏感度都是80%;3-6歲時分別為95%與60%;7-14歲時分別為99%與35%。所以學齡前的孩童,吸入性與食入性過敏原篩檢都有診斷價值。食入性表現胃腸道與皮膚症狀,吸入性表現氣喘與鼻炎症狀,因此,具有呼吸道症狀三歲以上的孩童,建議使用此一吸入性過敏原篩檢。 此一個檢查原始設計的目的是能夠明顯清楚的辨識吸入性過敏與沒有過敏的個體。過敏體質者在一歲以後上列食物過敏特異性IgE會開始下降,取代出現吸入性特異IgE濃度開始上升,吸入性過敏篩檢的敏感度也開始上升。 成份混合越多,測定的敏感度比較差,無法分別特異性過敏來源。吸入性陽性檢體中有50%以上的機會是塵蹣加上其它的過敏原,因此定性篩檢陽性後的檢驗應包括塵蹣,或者使用30022C Allergen MAST測定36項分析,或依個案病歷、病史、環境、職業、季節,直接選擇Allergen測定單項分析。 |
檢驗單位: |
台北大安聯合
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注意事項: | HE0409 |