血液(血清、血漿(EDTA))1.0 mL以上，冷藏24小時穩定，超過期限時將檢體分離存放於-20°C或更低溫保存，可保存2年。避免使用溶血、乳糜及黃疸檢體。

如果同時需要分析PRA，Plasma Renin Activity，立即分離取得EDTA血漿分裝冷凍保存或冰浴送檢(避免溶血冰浴前請將血漿分離)。

尿液收集24小時，並標示總量送檢10-20 mL，請冷凍保存。100ml尿液加入1g boric acid當作保存劑，可使檢體保存於2-8°C 7天，-20°C可保存長達1個月，建議冷凍保存運送。

避免因轉檢或檢驗時間不同造成須解凍分管冷凍而影響品質，檢體請獨立分裝一管血清冷凍送檢。因反覆冷凍解凍會影響活性，不建議原管複驗。

血液：立姿：48.3 – 270.0，臥姿：68.0 – 173.0 pg/mL

尿液：2.84 – 33.99 µg/day，urine random：未提供

Aldosterone(醛固酮)為一種礦物皮質素，於腎上皮質最外層球狀區產生，受腎素-血管收縮素(renin-angiotensin)系統及ACTH所控制，也受血清鉀影響，Aldosterone作用於腎遠曲小管，促進鈉及水份吸收，增加鉀排泄，對調節細胞外液容積、血壓、鉀鈉平衡非常重要。並可用於區分為原發性或續發性之Aldosterone上升引起之高血壓。

血液醛固酮增加：

1. 原發性醛固酮過多症：1)腎上腺皮質細胞增生 2)腺瘤或癌
2. 繼發性醛固酮過多症：1)肝硬化、腎病症候群、鬱血性心臟衰竭、惡性高血壓 2)Bartter氏症候群 3)其他腎素分泌增高的情況

血液醛固酮偏低：

1. 腎上腺皮質機能不全
2. 自主神經機能障礙
3. 礦物質醛固酮(醛固酮以外)過剩

尿液醛固酮增加發生於：原發性和繼發性醛固酮過多症，某些病人伴有本質性高血壓。

尿液醛固酮降低發生於：原發性醛固酮過缺少症(例如18-hydroxylase缺少症)，繼發性醛固酮缺少症(低腎素性醛固酮過缺少症)。