(更新日期:2022/3/16 下午 03:45:13)
健保編號:
無  BRAF基因突變分析
健保點數:
自費收費:
6000
檢體採集:

1. 福馬琳固定石蠟包埋腫瘤組織,6片組織空白切片(5 μm)室溫保存及運送,1片用於H&E stain,5片用於核酸萃取,腫瘤百分比需大於10%,不可使用脫鈣檢體。
2. 全血Cell-Free DNA Collection Tube (Roche),建議使用21-22號針頭避免溶血,採血完成需立即溫和的上下翻轉8-10次,混合均勻以避免凝血,運送時須於室溫下以隔熱海綿保護採血管,3天內送至本所。

報告時效:
7個工作天
分析方法:
即時聚合酶連鎖反應,BRAF/NRAS Mutation Test (LSR),cobas z 480 analyzer
參考區間:

Mutation Not Detected

臨床意義:

在非小細胞癌 (Non-small cell lung cancer, NSCLC)中,除了Epidermal Growth Factor Receptor (EGFR)、Kristen Rat Sarcoma (KRAS)、Anaplastic Lymphoma Kinase (ALK)基因的突變會促進非小細胞肺癌,另外約有2~4%的病人是B-Raf proto-oncogene (BRAF)突變所造成,而BRAF為KRAS的下游蛋白質,BRAF參與在mitogen-activated protein kinase (MAPK),因此當BRAF突變之後,會造成MAPK pathway訊號傳遞路徑失調,最終導致細胞分化與複製出現問題,在BRAF當中最常見的突變位為V600,此一位置是位在BRAF磷酸酶位點,會造成MAPK pathway持續活化。BRAF基因突變檢測將可以協助醫生對於病人用藥策略與病人的治療方向。

檢測範圍:

檢驗單位:
台北大安聯合
注意事項:

NEW、LDT、CAP