健保編號: |
如下列
12202C C型肝炎病毒核酸基因檢測-即時聚合酶連鎖反應法 (C型肝炎病毒基因分型-反轉錄聚合酶連鎖反應) 附註適應症: 1.疑似感染C型肝炎(包含急性、慢性,及未知原因感染者)且C型肝炎核酸病毒量檢測結果為陽性患者。 2.未做過基因型檢測的C型肝炎陽性確定患者。 |
健保點數: |
2450(本項目不適用健保點數收費)
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自費收費: |
3200
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檢體採集: | 血清或血漿(EDTA) 2mL,最少可接受檢體量為1mL,為避免干擾請勿使用Heparin為抗凝劑。 檢體退件:Heparin血漿、4價溶血、檢體未達1mL |
報告時效: |
七個工作天
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分析方法: |
RealTime PCR,ABBOTT
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參考區間: | N.A. 報告說明:
本所使用亞培C型肝炎分型系統檢驗試劑套組(Abbott Realtime HCV Genotype II),以反轉錄聚合酶鏈鎖反應(RT-PCR)的方式分析血清和血漿中C型肝炎病毒之亞型,利用genotype-specific的螢光探針可偵測Type 1、2、3、4、5和6基因型,與Type 1a、1b亞型 若檢體內的病毒在探針區域有核酸變異,則會發生無法分出基因型(報告結果為indeterminate)或是無法分出Type 1a與1b亞型(報告結果為Type 1)的狀況,此時會需要使用另種PCR方法(Laboratory Developed Test)做第二次確認,以分出正確型別與1a、1b亞型;再次確認報告時間需再延後三個工作天。 |
臨床意義: | C型肝炎病毒是一種含外套膜之單股RNA病毒,基因約由9500個核甘酸組成。在全世界,它已經被鑑定為輸血後的主要非A和非B的傳染病源。基於遺傳學的相似性,C型肝炎病毒被分類為6種主要基因型(Type 1~6)以及許多亞型。 由於得知C型肝炎病毒基因型,可預測感染HCV病患對於干擾素/雷巴威林(Interferon/ribavirin)混合治療的反應,在啟動結合治療以前,建議作C型肝炎病毒基因分型,使病患能接受到最適當的治療。 C型肝炎分型檢驗試劑套組使用RT-PCR的方法,使用基因型特異的螢光標幟之寡核苷酸探針來偵測1、2、3、4、5和6基因型,以及1a和1b亞型。在台灣主要是以1b型較常見。其中基因型1為毒性較強者,建議治療期間為一年,治癒率只有約30%。基因型2及3毒性較弱,建議治療期間為半年,可達到80%以上的治癒率。 |
檢驗單位: |
台北大安聯合
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注意事項: | HF0799 |