健保編號：	無  安非他命確認檢測
健保點數：	無
自費收費：	2500
檢體採集：	尿液20 mL。尿液樣本需收集於乾淨、未使用過之容器。樣本收集後應於2-8℃儲存，若未於48小時內進行分析，應冷凍儲存於-10℃以下。無須加入添加劑或防腐劑。不應以硼酸作為防腐劑。檢體的酸鹼度範圍應為pH 5-8，超出此範圍的檢體，應於分析之前以1N HCl或1N NaOH調整檢體的酸鹼度。
報告時效：	14個工作天
分析方法：	GCMS
參考區間：	< 500 ng/mL，Negative 本篩檢報告只供醫療參考，並只對此次送檢檢體負責，報告結果不得做為廣告和法律用途，若有違此聲明，本所概不負責。 若預備具法律用途時請使用本手冊附件二：「SOP9275濫用藥物檢體採集標準操作手冊」進行檢體監管流程，並填寫附件三：濫用藥物篩檢檢體監管記錄表
臨床意義：	尿液證實是否使用安非它命類濫用藥物，篩檢陽性才進一步分析。 同時鑑別Amphetamine、Methamphetamine、MDA、MDMA
檢驗單位：	代檢機構台灣尖端先進生技醫藥股份有限公司(濫用藥物檢驗中心)，新北市汐止區康寧街169巷25號4樓