健保編號：	無  次世代全外顯子或全基因體定序變異資料註解服務
健保點數：	無
自費收費：	1000
檢體採集：	人類次世代定序變異位點資料VCF或FASTQ；以網路傳輸或硬碟送至實驗室。
報告時效：	每天操作，2-15個工作天發報告
分析方法：	VarSeq，Golden Helix
參考區間：	N/A，此服務為變異位點註解。
臨床意義：	N/A，本服務以提供變異位點註解為目的，不對結果進行臨床上的解讀。
檢驗單位：	台北大安聯合
注意事項：	New 本服務針對變異位點進行資料庫的比對與註解，相關註解資料如下： 註解後之結果將以Excel表格方式輸出。