健保編號: |
無 C型肝炎病毒基因分型
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健保點數: |
無
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自費收費: |
3000
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檢體採集: | 血清或血漿(EDTA) 2mL,最少可接受檢體量為1mL,並為避免干擾請勿使用Heparin為抗凝劑。血清或血漿檢體貯存在15-30℃下最多不超過24小時,在2-8℃不超過3天,冰凍在-70℃可長期保存。室溫請於6小時內完成離心或存放2-8℃24小時內完成離心。 檢體退件:Heparin血漿、4價溶血、檢體未達1mL |
報告時效: |
7個工作天
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分析方法: |
PCR,Sequence Specific Primers,DNA Sequencing(DNA定序分析),研究專案計劃或confirm test使用。
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參考區間: | N.A. 報告說明:
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臨床意義: | C型肝炎病毒是一種含外套膜之單股RNA病毒,基因約由9500個核甘酸組成。在全世界,它已經被鑑定為輸血後的主要非A和非B的傳染病源。基於遺傳學的相似性,C型肝炎病毒被分類為6種主要基因型(Type 1~6)以及許多亞型。由於得知C型肝炎病毒基因型,可預測感染HCV病患對於干擾素/雷巴威林(Interferon/ribavirin)混合治療的反應,在啟動結合治療以前,建議作C型肝炎病毒基因分型,使病患能接受到最適當的治療。 C型肝炎分型檢驗試劑套組使用RT-PCR的方法,使用基因型特異的螢光標幟之寡核苷酸探針來偵測1、2、3、4、5和6基因型,以及1a和1b亞型。在台灣主要是以1b型較常見。其中基因型1為毒性較強者,建議治療期間為一年,治癒率只有約30%。基因型2及3毒性較弱,建議治療期間為半年,可達到80%以上的治癒率。 DNA Sequencing報告格式參考:Type 1b Sequence 定序結果: |
檢驗單位: |
台北大安聯合
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注意事項: | HF0799 |