(更新日期:2022/2/8 下午 02:09:20)
健保編號:
無  B型肝炎病毒核心關連抗原
健保點數:
自費收費:
1200
檢體採集:

血清、血漿(EDTA、Heparin or Citrate) 0.15-0.5mL(或全血1.0mL)。不須空腹,無採檢時間限制。血清保存於2-8℃可達二週,長期保存置於-20℃。

檢體退件:嚴重溶血檢體;檢體量低於0.15mL;去活化之檢體

報告時效:
每週一、週四操作,當日報告
分析方法:
Chemiluminescent Enzyme Immunoassy,Fujirebio Lumipulse G1200
參考區間:

< 1 kU/mL

臨床意義:

目前已知在感染慢性B型肝炎過程中HBV病毒數量會產生改變,且其病毒量與B肝的感染力及治療後的預後(prognosis)是有相關性的。血清學的標記常用來作為急性或慢性肝炎診斷和/或預防性的指標,可作爲間接檢測肝臟組織内的HBV數量的方法。

一般會檢測血液中之HBeAg或血液中之HBV-DNA,然而這些方法具有限制因素,當HBeAg與HBeAb形成免疫複合體時,則無法檢測HBeAg。如在服用lamivudine干安能,adefovir干適能或entecavir貝樂克等抗病毒藥物時,使用諸如PCR(聚合酶連鎖反應)和TMA(轉錄介導的擴增)的基因擴增方法,因用藥DNA合成會受到抑制,並會抑制包含HBV DNA的病毒顆粒的釋放,因此,即使肝臟内HBV還存在,使用上述基因擴增法進行的HBV DNA檢測結果有可能呈偽陰性。

此外,藉由生檢(採集肝組織)測量cccDNA(covalently closed circular DNA;共價閉合環狀DNA),是直接掌握肝組織中HBV 量的有用方法,但屬於高侵襲性檢查法,因此實施上較為不易。研究報告已指出偵測血清中HBcrAg (HBV核心相關抗原)可用來當作較佳的HBV感染的標記,且不易受抗病毒藥物及免疫複合體的影響,而屬於測量對象的HBcrAg則有(1)HBeAg (2) HBcAg(HBV核心抗原) (3)具有分子量22Kd的p22cr之稱的HBV前核心蛋白三種。

檢驗單位:
台北大安聯合
注意事項:

HF0499