檢體為EDTA全血0.5-3mL，不須空腹，2~8℃保存三天。

檢體退件：血清檢體；檢體少於0.5mL；不新鮮檢體(放置超過一周)；冷凍檢體

Hb A：95.1-98.0 %，
Hb F：0.0-1.5 %，
Hb A2：2.0-3.4 %(Equivocal zone : 3.5-3.9%)

使用在Hemoglobinopathies(variant)與Thalassemia，針對MCV偏低，未確定原因的溶血性貧血，紅血球增多的鑑別診斷。常常需要再使用Serum iron來分辨小球性貧血的原因。

Variant是血紅素上氨基酸的變異，電泳圖型常常在不同位置出現變異血紅素；thalassemia是因為promoter或enhancer的問題，血紅素基因製造不足或不製造。

離子交換高效能液相色層分析儀(HPLC)方法測定，可以正確定量Hb A2、Hb F，這是篩選β海洋性貧血最重要的工具。當懷疑有變異血色素(Hb variant)時，再進一步以電泳定性確認。當個案同時存在缺鐵性貧血及β海洋性貧血時，Hb A2不一定會超過參考區間，因此建議同時參考。 海洋性貧血檢查-電泳/HPLC報告增加備註說明：

MCV<80可以正確篩檢

1. α三基因缺損
2. α二基因缺損
3. 部分的α單基因缺損
4. 部分的β海洋性貧血

電泳/HPLC可以正確辨識

1. α三基因缺損
2. 所有的β海洋性貧血

使用MCV<80 fL或MCH<26 pg及HPLC作為篩檢工具時，能夠將α海洋性貧血的三基因、二基因及β海洋性貧血，全部篩檢出來。MCV>80 fL時，電泳/HPLC可以篩檢出3.6 %的β海洋性貧血，在電泳/HPLC報告出現Normal pattern時，代表HPLC排除了α三基因及β海洋性貧血，若MCV<80 fL，以α二基因缺損為主，應加以提醒。

MCV<80 fL，100案例以DNA診斷為下列結果：

1. α三基因缺損：5
2. α二基因缺損：52
3. α單基因缺損：6
4. β海洋性貧血：25
5. 缺鐵性貧血：9
6. 正常個案：3

因此以HPLC檢查海洋性貧血正常時，在MCV異常(<80 fL)或MCH<26 pg時，增加備註文字提醒”懷疑α-thalassemia或缺鐵性貧血。建議作DNA診斷及缺鐵性貧血檢查”。

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