2.5 mL腦脊髓液，應使用REF63.614.625(Sarstedt) for AD biomarker專用管。不可使用玻璃、聚苯乙烯(PS)或其他材質製成之採樣管採檢。
不要使用最初的2.0 ml之CSF 執行此項目分析。檢體穩定性：在-15–-25°C下可保存8星期；在2-8°C下可保存14天；在20-25°C下可保存5天。可冷凍解凍一次。檢體不可放置-80°C。

檢體退件：血清血漿檢體；溶血檢體；檢體不足

Abeta42 ≤ 1030 pg/mL，Positive；Abeta42 > 1030 pg/mL，Negative

pTau /Abeta42 ratio > 0.023，Positive；pTau /Abeta42 ratio ≤ 0.023，Negative
在與0.023進行比較之前，該比率應四捨五入到小數點後4位。如果其中一種分析物的濃度超出測量範圍，則適用以下規則：在Abeta42<150 pg/mL、Abeta42>2500 pg/mL、pTau > 120 pg/mL、pTau < 8 pg/mL 的情況下，應將值設置為相應的測量範圍極限值併並計算比率。
在與0.28進行比較之前，該比率應四捨五入到小數點後3位。如果其中一種分析物的濃度超出測量範圍，則適用以下規則：在Abeta42<150 pg/mL、Abeta42>2500 pg/mL、tTau > 1300 pg/mL、tTau < 80 pg/mL 的情況下，應將值設置為相應的測量範圍極限值併並計算比率。
tTau：Total-Tau CSF；pTau：Phospho-Tau(181P) CSF；Abeta42：β-Amyloid(1-42) CSF

β-amyloid代謝的病理變化是迄今已知的阿茲海默症發現中最早的改變，可以用在診斷上。它們由β-amyloid(1-42)的腦脊髓液濃度的降低，代表這個分子在腦部的累積，以及腦部β-amyloid正子攝影的特異性追踪劑攝取的增加而反映。目前阿茲海默症的臨床診斷標準需要患者在可以診斷阿茲海默症之前患有癡呆，主要是基於排除其他疾病。沒有臨床方法可用於鑑定輕度認知功能障礙患者的前驅性阿茲海默症，是因為這些個體在情境記憶中只有輕微的干擾。

在阿茲海默症(Alzheimer’s disease (AD))中，大量研究顯示CSF β-Amyloid(1-42)的濃度降至對照組濃度的一半左右，與年齡匹配的對照組相比，輕-中度AD患者的CSF tTau濃度增加了2-3倍。CSF tTau可反映神經元和軸突損傷和變性的強度。高濃度CSF tTau還與輕度知能障礙(mild cognitive impairment (MCI))到AD的更快進展有關。

CSF pTau和CSF tTau生物標誌物與CSF β-amyloid(1-42)合併使用時具有最高的功效，可檢測MCI受試者往AD的可能進展。AD生物標誌物的使用已被納入美國國家老人學研究院(National Institute on Aging，NIA)和阿茲海默症協會(Alzheimer’s Association，ADA)提出的阿茲海默症、輕度認知功能障礙(mild cognitive impairment，MCI)及臨床前阿茲海默症的新研究診斷標準共識中。這些新標准考慮到AD癡呆是一系列臨床和生物學現象的一部分。新的IWG-2(international Working Group 2，國際工作組2)標準建議使用CSF生物標誌物或PET成像來評估AD患者。

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