非侵入性產前染色體檢測

>可偵測唐氏症(trisomy 21)、愛德華氏症(trisomy 18)、 巴陶氏症(trisomy 13)及部分性染色體套數異常的胎兒
>結果以「檢出異常」、「高度風險」與「未檢出異常」來表示
>為確保血漿中含有足量的胎兒游離DNA,建議孕婦懷孕10週後再抽血接受檢測
>若孕婦本人的染色體有結構或數量的異常,不建議進行本檢測
>懷有異卵雙胞胎、多胞胎或同期妊娠具有萎縮卵,近期曾接受異體輸血、移植手術、幹細胞治療、人工受孕會影響報告準確性