(更新日期:2022/2/8 下午 04:39:01)
健保編號:
E4004C  丙型干擾素釋放試驗IGRA檢驗(不含試劑費)
健保點數:
300 (本項目不適用健保點數)
自費收費:
3600
檢體採集:

須使用QuantiFeron TB-Gold Plus專用管(參閱附件一,採檢容器13);4種分別為Nil Control (Gray cap)、TB1 Antigen (green cap)、TB2 Antigen (yellow cap)、Mitogen Control (Purple cap)。

  1. 送檢單位請注意原廠QuantiFeron TB-Gold Plus專用管試管須儲存在4-25℃的溫度。避免使用Lithium Heparin管作為傳遞中介管。
  2. 採檢次序為灰色、綠色、黃色、紫色管,以真空採血收集4管,約2-3秒至標示黑色刻度處約1mL容量,採檢後立即施力搖動上下混合試管10次,靜置室溫,檢體不可冷藏或冷凍,採檢後到檢體進入實驗室,放置室溫最長時間,不得超過16小時。
  • 送檢單位如沒有溫箱,16小時內室溫送達台北聯合實驗室或分部進行培養程序。
  • 送檢單位如有37℃溫箱、離心機,請先完全混合檢體管十次,培養37℃,20(16-24)小時後,完成離心(3000 rpm 15分鐘以上)後原管送檢。標示已經培養已經離心,則可於冷藏或室溫運送檢體。
  • 送檢單位如有進行37℃溫箱培養,沒有離心機,可以標示已培養,我們收件後可以冷藏(4-16℃)或室溫(17-27℃)運送檢體。
  • 送檢單位如沒有溫箱,也沒有離心機,其檢體可以在聯合各分部實驗室再完全混合檢體管十次,37℃溫箱培養20(16-24)小時,或當日採檢的檢體,室溫(17-27℃)運送檢體回本部實驗室。

各分部實驗室當顧客委交檢體時,必須詢問是否含有QuantiFeron-TB檢體,沒有離心的檢體,必須以17-27℃的條件收檢,不能放置於冷藏收檢袋。

QuantiFeron TB-Gold Plus採檢流程須知:

報告時效:
星期一、四早上操做,隔日發報告。
分析方法:
ELISA,QuantiFERON,QIAGEN
參考區間:

QuantiFERON-TB Gold-Plus:

報告備註說明:檢驗結果,後續處置建議:

陽性、不確定(mitogen < 0.5):轉介至LTBI治療合作醫師,進行治療評估。

不確定:請安排接觸者再次抽血檢驗。

陰性:無須轉介治療評估,衛教接觸者後續倘有結核病症狀,應立即就醫。

臨床意義:

利用模擬分枝桿菌蛋白質的胜肽抗原,並檢測其所引發細胞媒介免疫(Cell Mediated Immune,CMI)反應的測試。

QFT-Plus具有兩個不同的TB抗原採血管:TB抗原採血管1(TB1)和TB抗原採血管2 (TB2)。兩個採血管均含有來自MTB抗原中ESAT-6和CFP-10這兩種蛋白的胜肽抗原。TB1採血管和TB2採血管均含有來自ESAT-6和CFP-10的胜肽,皆用於刺激CD4+輔助T淋巴球之CMI反應;TB2採血管含有額外一組胜肽,目的是誘發CD8+細胞毒性T淋巴球之CMI反應。

所有的BCG菌株及大部份的非結核分枝 桿菌並不存在ESAT-6、CFP-10及TB7.7這三種蛋白質,但M. kansasii、M. szulgai及M. marinum除外。受感染的患者,其血液中通常有淋巴球能辨認抗原是來自結核菌複合有機體或是其他分枝桿菌,辨識過程會產生並分泌細胞激素,亦即INF-γ。

人體針對結核菌抗原所產生獲得性免疫(adaptive immunity)的原理,可用來診斷潛伏感染及活動性疾病,不受卡介苗及非結核分枝桿菌的影響,因使用的是結核分枝桿菌特異的抗原ESAT-6及CFP-10來刺激病患全血的T細胞,看其是否產生INF-γ,若產生INF-γ 則代表已產生結核菌感染原,也可用來輔助活動性肺結核病患的診斷。

檢驗單位:
台北大安聯合
注意事項:

HF0399
台北大安聯合:結核病(除多重抗藥性結核病外)項目通過衛生福利部疾病管制署傳染病檢驗機構認可。