B型病毒性肝炎是經由血液及體液包括針刺、性行為及母子垂直傳染。

Anti-HBc是感染後，相當早期出現的一個標記，而且終生存在，所以作為曾經感染過B型肝炎病毒的指標。

診斷B型肝炎急性感染

Anti-HBc IgM陽性，屬於第三類法定傳染病，應通報疑似病例。

Anti-HBe是在感染B型肝炎病毒後第8-16週產生的抗體，代表急性感染開始舒緩，作為情況好轉的指標。

長期HBsAg(+)，如果Anti-HBe(+)，通常是代表健康無症狀的帶原者。

HBeAg 是在感染B型肝炎病毒後第4-12週出現的標記，通常比症狀出現還要早，代表病毒複製，具有高傳染力的階段。HBeAg陽性通常只會維持3到6個星期，如果間隔3個月兩次血清都是HBeAg(+)，考慮病人進入慢性肝炎的階段。

孕婦篩檢HBeAg陽性時，新生兒應在出生後24小時內進行使用免疫球蛋白HBIG的預防步驟。目前的政策是所有的新生兒在出生後3-5天內應進行B型肝炎疫苗注射。

HBsAb出現於HBsAg消失後的2-16週，代表臨床上的復原，而且對B型肝炎病毒具有免疫力。注射疫苗或使用HBIG免疫球蛋白，也可以測到這一個抗體。

抗體的高低，代表有效防禦B型肝炎病毒時間的長短，但是在疾病過程中HBsAg與HBsAb同時陽性，通常預後較差。 注射疫苗打完最後一劑一個月後應有95%以上的抗體陽性率，10年後大部份測不到抗體。

HBsAg出現在B型肝炎病毒感染後4-12週後出現，通常比症狀出現還要早，是所有B型肝炎感染最早出現的標記。HBsAg陽性出現在急性肝炎，慢性肝炎，帶原者，而且在疾病的過程，HBeAg陽性只出現在HBsAg陽性的時期內。

兩次檢驗間隔半年HBsAg(+)，如果肝功能檢查正常，也沒有臨床症狀，也可以診斷為健康無症狀的帶原者。

當病人使用中藥草藥或自然療法時，有可能影響檢驗數據的表現。

酵素免疫分析檢驗方法，可以作為冷光免疫分析檢驗的互補。當抗體弱陽性，有80%以上不是真陽性，因為兩種檢驗方法使用的抗體不同，當冷光免疫法弱陽性，大約有50%以上的檢體在酵素免疫法為陰性；為了區別真陽性與偽陽性的檢體可使用兩種不同方法（需經FDA認可的試劑）做篩檢，使用不同的分析原理，經驗上可以排除弱陽性、偽陽性的疑慮。

HSV第一型(HSV-1)臨床症狀常可見於腰部以上，通常在嬰幼兒時期，感染於眼結膜炎、口與皮膚黏膜，感染單純皰疹病毒也會引發嚴重的偶發腦膜炎。

HSV第二型(HSV-2)其臨床症狀常見於腰部以下，主要是經由性行為傳染，與生殖器黏膜損害有關。感染生殖性皰疹的懷孕婦女，病毒會在懷孕婦女生殖道分泌，在胎兒經過產道時有很高的風險會將病毒傳染給新生兒。

本檢查診斷HSV病毒最近感染或病毒再活化，個體免疫反應不同，部份HSV IgG並未上昇至異常高值，可以使用HSV IgM協助診斷。

診斷皰疹病毒最近感染或者病毒再活化，通常感染後14天，可以測到IgM抗體陽性，約維持一個月。

診斷意義相當於兩次IgG抗體檢驗間隔14天，看到IgG抗體上升兩倍以上。病毒潛伏再活化時IgM抗體不一定可以測得到。

篩檢抗體協助診斷愛滋病感染。HIV主要傳染的途徑，經由血液直接的接觸，以及性行為及體液的傳染。HIV攻擊helper T cells，引起免疫能力的抑制，後期容易感染Pneumocystis、Candida、Cryptococcus、Toxoplasma、Mycobacterium、Cryptosporidium、HSV。